Attivazione del Centro Regionale Sangue - Network

Utenti del servizio

La documentazione si rivolge agli operatori della Pubblica Amministrazione.

Presentazione

La Regione Piemonte – Direzione Sanità, con l’approvazione del Piano Sangue e Plasma Regionale, con delibera di Giunta Regionale del 21/05/2007, n. 5-5900, suddivide il sistema trasfusionale regionale in:

• centri di raccolta sangue ed emocomponenti, nel seguito CT;
• centri di qualificazione biologica, di lavorazione e validazione degli emocomponenti raccolti, nel seguito CPVE.

I processi finalizzati alla comunicazione tra CT e CPVE prevedono che le tre funzioni: “qualificazione biologica”, “validazione” e “lavorazione” possano essere accentrate presso un unico CPVE, oppure possano essere distribuite su CPVE diversi secondo la seguente configurazione: un CPVE per la funzione di “qualificazione biologica” ed un altro CPVE per la “validazione” e la “lavorazione”.
Si prevede, inoltre, che la funzione di “validazione” sia svolta dalla stessa struttura che effettua la “lavorazione” (in generale la validazione degli emocomponenti sarà eseguita dal centro che in quel momento deterrà la sacca e/o gli emocomponenti) e che il CT debba eseguire alcuni esami e trasmettere l’esito CPVE che effettua la validazione. La validazione verrà eseguita dal CT e non dal CPVE-CL, quando si tratta di donazioni autologhe.
Inoltre i documenti presenti in questa sezione specificano:

• la modalità di gestione degli esiti degli esami di qualificazione biologica,
• la modalità di gestione degli esami di NAT, Sierologia, Emocromo, ALT e Immunoematologia e ricezione dei relativi esiti,
• il formato delle etichette da apporre sulle provette contenenti i campioni per la qualificazione biologica.